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鈦（Ti）具有高強(qiáng)度和耐酸腐蝕性，是重要的工業(yè)原料．以金紅石（主要成分為TiO2，含少量Fe2O3、SiO2）為?鈦（Ti）具有高強(qiáng)度和耐酸腐蝕性，是重要的工業(yè)原料．以金紅石（主要成分為TiO2，含少量Fe2O3、SiO2）為原料可制取Ti．工業(yè)流程如圖1所示：（1）粗TiC14中含有少量FeCl3、SiCl4等，它們的部分性質(zhì)如下：物質(zhì)沸點(diǎn)/℃在水中在乙醚中TiC14136強(qiáng)烈水解易溶SiCl458強(qiáng)烈水解易溶FeCl3303（升華）水解易溶從粗TiC14中精制TiC14的方法是______（填字母）．A．用水溶解后，重結(jié)晶    B．蒸餾    C．用乙醚萃取后，分液（2）寫出用惰性電極電解熔融NaCl時(shí)陽(yáng)極的電極反應(yīng)式：______；陰極產(chǎn)物是______．（3）Ti可溶解在濃HF溶液中，請(qǐng)完成下列離子方程式：______Ti+______HF═______TiF2?6+____________+______H2↑（4）如圖2所示是一個(gè)制取氯氣并以氯氣為原料進(jìn)行反應(yīng)的裝置．①裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為______．②在實(shí)驗(yàn)室中，某同學(xué)欲用如圖3所示裝置凈化氯氣，則M、N中應(yīng)盛放的試劑分別是______、______．（填試劑名稱）③實(shí)驗(yàn)開始時(shí)，先點(diǎn)燃A處的酒精燈，打開旋塞K，讓C12充滿整個(gè)裝置，再點(diǎn)燃C處酒精燈．Cl2通過裝置M、N再進(jìn)入裝置C，與裝置C中的固體粉末發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成CO氣體．試寫出裝置C中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：______．

匿名用戶 | 2017-05-23 08:35

全部答案

（共1個(gè)回答）
  • （1）粗TiCl4中加熱易氣化，與固體混合物可用蒸餾的方法分離，由表中數(shù)據(jù)可知，TiCl4在水中強(qiáng)烈水解，易變質(zhì)，且易溶于乙醚中，不能分離，只能用蒸餾的方法分離，
    故答案為：B；
    （2）電解氯化鈉生成金屬鈉和氯氣，方程式為2NaCl （熔融）
     通電 
    .
     
    2Na+Cl2↑，鈉離子是鈉原子失去一個(gè)電子得到的，故鈉離子得到1個(gè)電子變成鈉原子；氯離子是氯原子得到一個(gè)電子得到的，故氯離子失去1個(gè)電子變成氯原子，在電解池中陽(yáng)極上得到的是氯氣2Cl--2e-=Cl2↑，陰極上得到的是金屬鈉離子在陰極發(fā)生還原反應(yīng)2Na++2e-=2Na生成鈉，
    故答案為：2Cl--2e-=Cl2↑；鈉；
    （3）反應(yīng)前后Ti的化合價(jià)由0價(jià)升高為+4價(jià)，HF中H元素的化合價(jià)由+1價(jià)降低到0價(jià)，則有Ti～2H2，根據(jù)離子方程式電荷守恒，則有1Ti+6HF=1TiF62-+2H++2H2↑，
    故答案為：1；6；1；2；H+；2；
    （4）①濃鹽酸和二氧化錳在加熱條件下反應(yīng)生成氯化錳、氯氣和水，MnO2+4HCl（濃）
      △  
    .
     
    MnCl2+Cl2↑+2H2O，
    故答案為：MnO2+4HCl（濃）
      △  
    .
     
    MnCl2+Cl2↑+2H2O；
    ②制取的氯氣中混有氯化氫氣體和水蒸氣，氯化氫極易溶于水，氯氣也能溶于水，所以不能用水除去氯化氫氣體；氯氣和水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸，食鹽水中含有氯離子，能抑制氯氣的溶解，所以要想除去氯氣中的氯化氫應(yīng)該選用飽和食鹽水；濃硫酸常常干燥能干燥中性、酸性氣體，故選濃硫酸干燥氯氣，
    故答案為：飽和食鹽水；濃硫酸；
    ③金紅石（主要成分為TiO2，含少量Fe2O3、SiO2），在碳粉盒金紅石混合物中，通入氯氣，C中C元素化合價(jià)由0價(jià)升高為為+2價(jià)，1個(gè)CO化合價(jià)變化為2，Cl2中氯元素化合價(jià)由0價(jià)降低為-1價(jià)，根據(jù)電子守恒，再根據(jù)質(zhì)量守恒得：TiO2+2Cl2+2C
      △  
    .
     
    TiCl4+2CO，
    故答案為：TiO2+2Cl2+2C
      △  
    .
     
    TiCl4+2CO．
    匿名用戶 | 2017-05-23 08:35

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