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關于鉍的放射性鉍有極其微弱的放射性,可經α衰變變為鉈-205.其半衰期為1.9X10^19年左右,達到宇宙壽命的10億倍.可鉍的放射性到底對人體會造成什么樣的后果?會不會留下后遺癥（潛伏期大于30年）?求高手解答!

答：專業解答如下：復制百度知道鉍介紹的別扯淡,看好問題再答金屬鉍,的同位素,才會有微弱的放射性,你拿得到的普通金屬鉍,其中自然同位素含量不高于百萬分之一,其輻射量小于自然界本底輻射.也就是說,比你正常在室外接收到的輻射量還小.得到結論

2017-05-231個回答

硅藻土是由硅藻死亡后的遺骸沉積形成的，主要成分是SiO2和有機質，并含有少量的Al2O3、Fe2O3、MgO等雜?硅藻土是由硅藻死亡后的遺骸沉積形成的，主要成分是 SiO2和有機質，并含有少量的Al2O3、Fe2O3、MgO 等雜質．精制硅藻土因為吸附性強、化學性質穩定等特點被廣泛應用．下圖是生產精制硅藻土并獲得Al（OH）3的工藝流程．（1）粗硅藻土高溫煅燒的目的是______．（2）反應Ⅲ中生成Al（OH）3沉淀的化學方程式是______；氫氧化鋁常用作阻燃劑，其原因是______．（3）實驗室用酸堿滴定法測定硅藻土中硅含量的步驟如下：步驟1：準確稱取樣品a g，加入適量KOH固體，在高溫下充分灼燒，冷卻，加水溶解．步驟2：將所得溶液完全轉移至塑料燒杯中，加入硝酸至強酸性，得硅酸濁液．步驟3：向硅酸濁液中加入NH4F溶液、飽和KCl溶液，得K2SiF6沉淀，用塑料漏斗過濾并洗滌．步驟4：將K2SiF6轉移至另一燒杯中，加入一定量蒸餾水，采用70℃水浴加熱使其充分水解（K2SiF6+3H2O═H2SiO3+4HF+2KF）．步驟5：向上述水解液中加入數滴酚酞，趁熱用濃度為c mol?L-1NaOH的標準溶液滴定至終點，消耗NaOH標準溶液VmL．①步驟1中高溫灼燒實驗所需的儀器除三角架、泥三角、酒精噴燈外還有______．a．蒸發皿  b．表面皿  c．瓷坩堝   d．鐵坩堝②實驗中使用塑料燒杯和塑料漏斗的原因是______．③步驟3中采用飽和KCl溶液洗滌沉淀，其目的是______．④步驟4中滴定終點的現象為______．⑤樣品中SiO2的質量分數可用公式“w（SiO2）=15cV×10?3a×100%”進行計算．由此分析步驟5中滴定反應的離子方程式為______．

答：（1）硅藻土中含有少量Fe2O3、Al2O3及有機物等雜質，除去有機雜質可以采用煅燒的方法，故答案為：除去有機雜質；（2）反應1中氧化鋁和稀硫酸反應生成硫酸鋁，然后加入過量的氫氧化鈉生成偏鋁酸鈉，則過濾后再通入CO2即可生成氫氧化

2017-05-231個回答

硅藻土是由硅藻死亡后的遺骸沉積形成的，主要成分是SiO2和有機質，并含有少量的Al2O3、Fe2O3、MgO等雜質。精制硅藻土因為吸附性強、化學性質穩定等特點被廣泛應用。下圖是生產精制硅藻土并獲得Al(OH)3的工藝流程。（1）粗硅藻土高溫煅燒的目的是     。（2）反應Ⅲ中生成Al(OH)3沉淀的化學方程式是     ；氫氧化鋁常用作阻燃劑，其原因是     。（3）實驗室用酸堿滴定法測定硅藻土中硅含量的步驟如下：步驟1：準確稱取樣品ag，加入適量KOH固體，在高溫下充分灼燒，冷卻，加水溶解。步驟2：將所得溶液完全轉移至塑料燒杯中，加入硝酸至強酸性，得硅酸濁液。步驟3：向硅酸濁液中加入NH4F溶液、飽和KCl溶液，得K2SiF6沉淀，用塑料漏斗過濾并洗滌。步驟4：將K2SiF6轉移至另一燒杯中，加入一定量蒸餾水，采用70℃水浴加熱使其充分水解（K2SiF6+3H2O=H2SiO3+4HF+2KF）。步驟5：向上述水解液中加入數滴酚酞，趁熱用濃度為cmol·L－1NaOH的標準溶液滴定至終點，消耗NaOH標準溶液VmL。①步驟1中高溫灼燒實驗所需的儀器除三角架、泥三角、酒精噴燈外還有     。a．蒸發皿 b．表面皿 c．瓷坩堝  d．鐵坩堝②實驗中使用塑料燒杯和塑料漏斗的原因是     。③步驟3中采用飽和KCl溶液洗滌沉淀，其目的是     。④步驟4中滴定終點的現象為     。⑤樣品中SiO2的質量分數可用公式“×100%”進行計算。由此分析步驟5中滴定反應的離子方程式為     。

答：（1）除去有機質（2）①NaAlO2＋CO2＋2H2O=Al(OH)3↓＋NaHCO3②氫氧化鋁分解吸收熱量，且生成高熔點的氧化鋁覆蓋在表面（3）①d②實驗中產生的HF能與玻璃儀器中的SiO2等物質反應③洗去沉淀表面的HF等雜質；

2017-05-231個回答

二氧化鈰（CeO2）是一種重要的稀土氧化物．平板電視顯示屏生產過程中產生大量的廢玻璃粉末（含SiO2、Fe2O3、CeO2以及其他少量可溶于稀酸的物質）．某課題組以此粉末為原料回收鈰，設計實驗流程如下：（1）洗滌的目的主要是為了除去Cl-和______（填離子符號），檢驗該濾渣A洗凈的方法是______．（2）第②步反應的離子方程式是______．（3）取上述流程中得到的Ce（OH）4產品0.536g，加硫酸溶解后，用0.1000mol?L-1FeSO4標準溶液滴定終點時（鈰被還原為Ce3+），消耗25.00mL標準溶液，該產品中Ce（OH）4的質量分數為______．

答：（1）濾渣A中含有FeCl3，洗滌濾渣A的目的是為了除去Fe3+；檢驗該濾渣A洗凈的操作方法為：取最后一次洗滌液，加入KSCN溶液，若不出現紅色，則已洗凈，反之，未洗凈，故答案為：Fe3+；取最后一次洗滌液，加入K

2017-05-231個回答

（12分）尖晶石型錳酸鋰（LiMn2O4）是一種環保綠色能源新型材料。實驗室通過下列方法制取：將MnO2和Li2CO3按4︰1的物質的量比配料，球磨3～5小時，然后升溫至600℃～750℃，保溫24小時，自然冷卻至室溫得產品。（1）保溫24小時的目的是____________________________________________________。（2）寫出該反應的化學方程式_________________________________________________。（3）實驗室測定錳酸鋰中錳的平均化合價的實驗步驟如下：步驟1：準確稱取0.1g左右的尖晶石型錳酸鋰試樣于錐形瓶中，加入5mL稀硫酸、10.00mL0.2000mol/L草酸鈉（Na2C2O4）標準溶液，于80℃水浴加熱溶解；步驟2:待試樣全部溶解，立即用濃度為0.2000mol/L的高錳酸鉀溶液滴定至終點；步驟3:計算樣品得電子的物質的量n；步驟4：將溶液中Mn2+氧化為Mn3+，再用硫酸亞鐵銨標準溶液滴定，記錄實驗數據，計算出樣品中Mn元素的質量為m；步驟5：將實驗步驟1-4重復2次。已知反應：2Mn3+＋C2O42-=2Mn2+＋2CO2↑；Mn4+＋C2O42-=Mn2+＋2CO2↑2MnO4－＋5C2O42-＋16H+="2"Mn2+＋10CO2↑+8H2O①步驟2中，為判斷滴定終點，_________（填“需要”或“不需要”）加入指示劑。②步驟4中，滴定時盛放硫酸亞鐵銨標準溶液的玻璃儀器是___________________。③請用樣品得電子的物質的量n和樣品中Mn元素的質量m來表示樣品中Mn元素的化合價=_____。

答：（1）MnO2與Li2CO3充分反應。（2）8MnO2+2Li2CO34LiMn2O4+2CO2↑+O2↑。（3）①不需要。      &nbsp

2017-05-231個回答

鍶（Sr）為第五周期ⅡA族元素，其化合物六水氯化鍶（SrCl2?6H2O）是實驗室重要的分析試劑，工業上常以天青石（主要成分為SrSO4）為原料制備，生產流程如下：已知：①經鹽酸浸取后，溶液中除含有Sr2+和Cl-外，還含有少量Ba2+雜質；②SrSO4、BaSO4的溶度積常數分別為3.3×10-7、1.1×10-10；③六水氯化鍶晶體61℃時開始失去結晶水，100℃時失去全部結晶水．（1）天青石焙燒前先研磨粉碎，其目的是______．（2）天青石和碳隔絕空氣高溫焙燒時 SrSO4中只有S被還原，且1mol SrSO4反應電子轉移8mol，該反應的化學方程式SrSO4+4C 高溫 . SrS+4CO↑SrSO4+4C 高溫 . SrS+4CO↑．（3）“濾渣”是______．（寫化學式）（4）為了得到較純的六水氯化鍶晶體，“過濾2”后需經過“洗滌，干燥”的操作：①洗滌氯化鍶晶體最好選用飽和氯化鍶溶液，其原因是______．②工業上用熱風吹干六水氯化鍶，選擇的適宜溫度范圍是______（填字母）．A．50～60℃B．70～80℃C．80～100℃D．100℃以上（5）產品純度檢測：稱取1.000g產品溶解于適量水中，向其中加入含AgNO31.100×10-2 mol的AgNO3溶液（此時溶液中除Cl-外，不含其它與Ag+反應的離子），待Cl-完全沉淀后，用含Fe3+的溶液作指示劑，用0.2000mol/L的NH4SCN標準溶液滴定剩余的AgNO3，使剩余的Ag+以AgSCN白色沉淀的形式析出，滴定達到終點的現象是______．

答：以天青石（主要成分為SrSO4）為原料制備六水氯化鍶（SrCl2?6H2O），由流程可知，天青石和碳隔絕空氣高溫焙燒生成CO、SrS，SrS加鹽酸后溶液中除含有Sr2+和Cl-外，還含有少量Ba2+雜質，然后加硫酸

2017-05-231個回答

某研究小組用黃鐵礦（FeS2）、氯酸鈉和硫酸溶液混合反應制備ClO2氣體，再用水吸收該氣體可得ClO2溶液．在某研究小組用黃鐵礦（FeS2）、氯酸鈉和硫酸溶液混合反應制備ClO2氣體，再用水吸收該氣體可得ClO2溶液．在此過程中需要控制適宜的溫度，若溫度不當，副反應增加，影響生成ClO2氣體的純度，且會影響ClO2的吸收率，具體情況如圖所示．（1）據圖可知，反應時需要控制的適宜溫度是______℃，要達到此要求需要采取的措施是______．（2）已知：黃鐵礦中的硫元素在酸性條件下可被ClO3-氧化成SO42-，請寫出制備二氧化氯（ClO2）的離子方程式：______．（3）該校化學學習小組擬以“m(ClO2)m(NaClO3)”作為衡量ClO2產率的指標．若取NaClO3樣品6.0g，通過反應和吸收獲得400mL ClO2溶液，取此溶液20mL與37.00mL 0.500mol?L-1 （NH4）2Fe（SO4）2溶液充分反應后，過量的Fe2+再用0.050 0mol?L-1K2Cr2O7標準溶液滴定至終點，消耗K2Cr2O7標準溶液20.00mL．反應原理為：4H++ClO2+5Fe2+═Cl-+5Fe3++2H2O14H++Cr2O72-+6Fe2+═2Cr3++6Fe3++7H2O試計算ClO2的“產率”（寫出計算過程）．

答：（1）ClO2氣體的純度，且會影響ClO2的吸收率，依據圖象分析溫度再30°C時ClO2的吸收率最大純度90%以上，控制100°C以下的溫度需要用水浴加熱；故答案為：30℃；水浴加熱；（2）用黃鐵礦（FeS2）、氯酸鈉和硫酸溶液混

2017-05-231個回答

六水氯化鍶（SrCl2·6H2O）是實驗室重要的分析試劑，工業上常以天青石（主成分為SrSO4）為原料制備，生產流程如下：（1）第①步反應前天青石先研磨粉碎，其目的是________________。第③步加入適量稀硫酸的目的是______                   _。（2）第①步反應若0.5molSrSO4中只有S被還原，轉移了4mol電子。寫出該反應的化學方程式：________________________________________。（3）第④步操作依次是蒸發濃縮、冷卻結晶、過濾、________、_______。（4）稱取1.000g產品溶解于適量水中，向其中加入含AgNO31.100×10－2mol的AgNO3溶液（產品中不含其它與Ag+反應的離子），待Cl―完全沉淀后，用含Fe3+的溶液作指示劑，用0.2000mol/L的KSCN標準溶液滴定剩余的AgNO3，使剩余的Ag+以AgSCN白色沉淀的形式析出。若滴定過程用去上述濃度的KSCN溶液20.00mL，則產品中SrCl2·6H2O的質量百分含量為________（保留4位有效數字）。

答：（1）增加反應物的接觸面積，提高反應速率，提高原料的利用率。（2分）除去溶液中Ba2+雜質（2分） （2）SrSO4+4C="SrS"+4CO（3分）  &

2017-05-231個回答

鍶（Sr）為第五周期ⅡA族元素，其化合物六水氯化鍶（SrCl2?6H2O）是實驗室重要的分析試劑，工業上常以天青石（主要成分為SrSO4）為原料制備，生產流程如下：已知：①經鹽酸浸取后，溶液中除含有Sr2+和Cl-外，還含有少量Ba2+雜質；②SrSO4、BaSO4的溶度積常數分別為3.3×10-7、1.1×10-10；③六水氯化鍶晶體61℃時開始失去結晶水，100℃時失去全部結晶水．（1）天青石焙燒前先研磨粉碎，其目的是______．（2）天青石和碳隔絕空氣高溫焙燒時 SrSO4中只有S被還原，且1mol SrSO4反應電子轉移8mol，該反應的化學方程式SrSO4+4C 高溫 . SrS+4CO↑SrSO4+4C 高溫 . SrS+4CO↑．（3）“濾渣”是______．（寫化學式）（4）為了得到較純的六水氯化鍶晶體，“過濾2”后需經過“洗滌，干燥”的操作：①洗滌氯化鍶晶體最好選用飽和氯化鍶溶液，其原因是______．②工業上用熱風吹干六水氯化鍶，選擇的適宜溫度范圍是______（填字母）．A．50～60℃B．70～80℃C．80～100℃D．100℃以上（5）產品純度檢測：稱取1.000g產品溶解于適量水中，向其中加入含AgNO31.100×10-2 mol的AgNO3溶液（此時溶液中除Cl-外，不含其它與Ag+反應的離子），待Cl-完全沉淀后，用含Fe3+的溶液作指示劑，用0.2000mol/L的NH4SCN標準溶液滴定剩余的AgNO3，使剩余的Ag+以AgSCN白色沉淀的形式析出，滴定達到終點的現象是______．

答：以天青石（主要成分為SrSO4）為原料制備六水氯化鍶（SrCl2?6H2O），由流程可知，天青石和碳隔絕空氣高溫焙燒生成CO、SrS，SrS加鹽酸后溶液中除含有Sr2+和Cl-外，還含有少量Ba2+雜質，然后加硫酸

2017-05-231個回答

六水氯化鍶（SrCl2·6H2O）是實驗室重要的分析試劑，工業上常以天青石（主成分為SrSO4）為原料制備，生產流程如下：（1）第①步反應前天青石先研磨粉碎，其目的是________________。第③步加入適量稀硫酸的目的是______                   _。（2）第①步反應若0.5molSrSO4中只有S被還原，轉移了4mol電子。寫出該反應的化學方程式：________________________________________。（3）第④步操作依次是蒸發濃縮、冷卻結晶、過濾、________、_______。（4）稱取1.000g產品溶解于適量水中，向其中加入含AgNO31.100×10－2mol的AgNO3溶液（產品中不含其它與Ag+反應的離子），待Cl―完全沉淀后，用含Fe3+的溶液作指示劑，用0.2000mol/L的KSCN標準溶液滴定剩余的AgNO3，使剩余的Ag+以AgSCN白色沉淀的形式析出。若滴定過程用去上述濃度的KSCN溶液20.00mL，則產品中SrCl2·6H2O的質量百分含量為________（保留4位有效數字）。

答：（1）增加反應物的接觸面積，提高反應速率，提高原料的利用率。（2分）除去溶液中Ba2+雜質（2分） （2）SrSO4+4C="SrS"+4CO（3分）  &

2017-05-231個回答

（2009?山東）孔雀石主要含Cu2（OH）2CO3，還含少量Fe、Si的化合物，實驗室以孔雀石為原料制備CuSO4?5H2O及CaCO3，步驟如下：請回答下列問題：（1）溶液A的金屬離子有Cu2+、Fe2+、Fe3+：從下列所給試劑中選擇：實驗步驟中試劑①為0______（填代號），檢驗溶液A中Fe3+的最佳試劑為______（填代號）．a．KMnO4b．（NH4）2S         c．H2O2          d．KSCN（2）由溶液C獲得CuSO4?5H2O，需要經過加熱蒸發，______，過濾等操作．除燒杯、漏斗外，過濾操作還用到另一玻璃儀器______，該儀器在此操作中的主要作用是______．（3）制備CaCO3時，應向CaCl2溶液中先通入（或先加入）______（填化學式）．若實驗過程中有氨氣逸出、應選用下列______裝置回收（填代號）．（4）欲測定溶液A中Fe2+的濃度，需要用容量瓶配制某標準溶液，定容時視線應______，直到______．用KMnO4標準溶液滴定時應選用______滴定管（填“酸式”或“堿式”）．

答：（1）本實驗要除去Fe2+、Fe3+等離子，先加入合適的氧化劑時不能引入新的雜質，可加入H2O2，發生的反應為：2H2O2+2Fe2++2H+═2Fe3++4H2O，

2017-05-231個回答

（2010?南京三模）白云石（主要成分為CaCO3，MgCO3）可用作堿性耐火材料和高爐煉鐵的溶制等．（1）甲同學（2010?南京三模）白云石（主要成分為CaCO3，MgCO3）可用作堿性耐火材料和高爐煉鐵的溶制等．（1）甲同學利用加熱法測定白云石中MgCO3的含量，實驗曲線如圖（MgCO3的分解溫度比CaCO3低）①700℃（即B點）對剩余固體的主要成分為______（填化學式）．②該白云石中MgCO3的質量分數為______（保留3位有效數字）．（2）乙同學利用滴定法測定白云石中MgCO3的含量．已知：①滴定時，EDTA分別有Ca2+或Mg2+以物質的量之比1：1進行反應，可用K-B指示劑作為該滴定反應的指示劑；②實驗條件下．Mg2+開始沉淀時的pH為10，沉淀完全時的pH為11.2，Ca2+開始沉淀時的pH為12．步驟1：準確稱取白云石試樣m g，在燒杯中用適量稀鹽酸完全溶解；步驟2：冷卻后全部轉移到250mL容量瓶中定容，步驟3：從容量瓶中移取試液25.00mL，用NaOH溶液調節溶液pH約為9.5；步驟4：加入2滴K-B指示劑，以c mol/L的EDTA標準溶液滴定至終點，消耗EDTA溶液V1mL；步驟5：再從容量瓶中移取試液25.00mL，______；步驟6：加入2滴K-B指示劑，繼續以c mol/L的EDTA標準溶液滴定至終點，消耗EDTA溶液V2mL．①根據上述分析數據，測得該白云石試樣中MgCO3的質量分數為______（用含字母的代數式表示）．②配制100mL c mol/L EDTA標準溶液，需要用到的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、量筒，______．

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